VPH

Es una vacuna recombinante, elaborada sintéticamente con material genético incorporado a Saccharomyces cerevisiae (tetravalente) o Baculovirus (bivalente) que replica las proteínas de la cápside.

El VPH se ha clasificado como alto riesgo para cáncer cervical, siendo los serotipos 16 y 18 responsables del 70% de todos los cánceres. El VPH tipo 6 y 11 son de bajo riesgo, pero causantes del 90% de verrugas.

Vacuna bivalente (serotipos 16 y 18)

• Eficacia de 93% contra neoplasia intraepitelial grado 2 o 3.
• Contra adenocarcinoma in situ.

Vacuna cuadrivalente (serotipos 6, 11, 16 y 18)

• 81% contra adenocarcinoma in situ.
• 55% contra neoplasia intraepitelial.
• 99% contra verrugas genitales.

Para 2024, se aplicará una dosis de 0.5 ml, vía intramuscular en la región deltoides del brazo no dominante, idealmente a:

• Niñas que se encuentran en el 2° de primaria o tengan 11 años no escolarizadas y población rezagada.

Aplicar vía intramuscular (0.5 ml) en región deltoidea del brazo no dominante.

Cuadro 9.13.1 Esquema de vacunación contra el VPH en México:

Se aplicará una dosis de 0.5 ml vía intramuscular en región deltoidea del brazo no dominante en niñas y adolescentes (9 a 19 años) atendiendo dentro del protocolo de violencia sexual y que no tengan antecedente de vacunación de VPH.

• El esquema que se utilizará en México para niñas antes del inicio de su vida sexual será dosis única (acordes a las orientaciones de la OMS, OPS) en 2024.
• No se requiere realizar la prueba de detección de VPH previa a la vacunación.
• La infección previa por VPH no es una indicación, no hace daño ni tampoco es necesaria la detección oportuna del cáncer.

• < 9 años.
• Fiebre.
• Alergia a componentes de la vacuna.
• Embarazo.

• Padecimiento agudo moderado o grave con o sin fiebre.
• Embarazo.

• Desmayo secundario a la inyección.
• Dolor, enrojecimiento e induración en el sitio de la inyección de la vacuna.

Las mujeres que viven con VIH, con o sin síntomas, en edades entre 11 y 49 años, el esquema de vacunación consta de 3 dosis de 0.5 mL cada una, con intervalos de:

• 0-1-6 meses (vacuna bivalente).
• 0-2-6 meses (vacuna tetravalente).

A la fecha no se considera vacunación en niños; en materia de salud pública la prioridad es la eliminación del cáncer uterino.