Varicela

Es una vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en células diploides humanas; se deriva de la cepa OKA. La eficacia es de 70-90 % contra la enfermedad y de 95-100 % contra enfermedad severa por varicela.

• Hospitalizados cuando se tiene un brote de varicela, a las edades establecidas.
• A partir de los 12 meses de edad que asisten a centros de atención infantil (estancias infantiles, guarderías).
• Población inmunocomprometida: congénitas o adquiridas, cáncer, infección por VIH, trasplante, tratamiento con fármacos inmunosupresores o radioterapia.
• Adolescentes y adultos susceptibles.
• Familiares de pacientes inmunodeprimidos.
• Administración 2 a 5 días posteriores a la exposición a una persona con infección por varicela en condición de transmisibilidad.

• Esquema de 2 dosis vía subcutánea (0.5 ml) en región deltoidea o tricipital de brazo. Primera dosis a los 12 meses. Segunda dosis entre los 4 y 6 años. El intervalo mínimo entre la primera y la segunda es de 3 meses.
• En personas mayores de 13 años que inician el esquema de vacunación, el intervalo mínimo es de 4 semanas.

• Anafilaxia a la neomicina, gelatina u ovoproteína.
• Embarazo o lactancia (evitar embarazarse 3 meses después).
• Inmunodeficiencia primaria o adquirida (incluye VIH).
• Tuberculosis activa.

• Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, como por ejemplo a la neomicina, gelatina u ovoproteína.
• Embarazo: evitar embarazarse durante los 3 meses después de la vacunación.
• Inmunodeficiencia primaria o adquirida, como inmunodeficiencia celular, padecer tumores hematológicos (leucemia, linfomas u otro tipo de neoplasias malignas que afecten el sistema hematopoyético y linfático). La vacuna SRRV no debe aplicarse a personas mayores de 18 años con VIH.
• Tuberculosis. No existen datos que indiquen que la vacuna frente a la varicela agrave la tuberculosis. Sin embargo, no es recomendable la vacunación en personas con tuberculosis activa.