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Legg calvé perthes

Legg calvé perthes

Texto de la lámina

Introducción

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes u osteocondritis deformante juvenil consiste en una necrosis aséptica de la cabeza del fémur de los niños debida a una alteración idiopática de la circulación (arteria circunfleja media y arteria lateral femoral).

Epidemiología

  • Predomina en niños en relación (5:1) que niñas.
  • La enfermedad se manifiesta entre los 3 y 8 años.
  • Presentación unilateral en 90% y 10% bilateral.

Etiología

Se produce por impedimento de la irrigación sanguínea a la cabeza del fémur, lo que provoca la necrosis y generando así el aplastamiento de la cabeza femoral. El hueso vuelve a reconstruirse entre 3 y 4 años.

F. de riesgo

Aunque no hay una etiología directa se ha relacionado:

  • Sinovitis
  • Talla baja
  • Alteraciones de coagulación
  • Retraso en la edad ósea
  • Traumatismos repetidos
  • Corticoides
  • Nivel socioeconómico bajo

Clínica

  • Signo de Trendelenburg: por contractura de aductores.
  • Marcha claudicante con dolor en cara lateral y medial del muslo con limitación de abducción y rotación interna.

Diagnóstico

  • Inicial: Radiografía de cadera en anteroposterior y laterales en posición de Löwenstein o rana.
  • Actualmente se recomienda la clasificación de Herring porque tiene mayor variabilidad que la clasificación de Catterall.
  • Gammagrafía y resonancia magnética permiten realizar el diagnóstico precoz antes que la radiografía.

T. quirúrgico

  • Conservador: Reposo sin carga, muletas, AINEs y férula de Petrie.
  • En Herring grupo A y grupo B el tratamiento es conservador.
  • En Herring grupo C se recomienda tratamiento quirúrgico.

Clasificación de Herring

  • Grupo A: La altura del pilar lateral es la normal.
  • Grupo B: Pérdida de altura del pilar lateral pero menor del 50% de su altura normal.
  • Grupo C: El colapso del pilar lateral es superior al 50% de su altura normal.

Fuente: Vargas-Carvajal (2012). Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes. Revisión actualizada. Elsevier. Semergen. 2012;38(2):167-174.

Material: Dr. Edwin Madera.