Reumatología
Síndrome de Behcet
Texto de la lámina
Descripción
Vasculitis sistémica que afecta a vasos de todos los tamaños, asociada a úlceras orales y/o genitales. Habitualmente adultos jóvenes (25-35 años); asociado a HLA-B51. El diagnóstico es clínico.
Úlceras aftosas orales recurrentes
Con > 3 veces en 1 año, es la principal manifestación.
Manifestaciones oftalmológicas
Las manifestaciones oftalmológicas incluyen a la uveítis anterior o posterior y a la vasculitis retiniana.
Úlceras genitales recurrentes
Las úlceras genitales recurrentes son similares a las orales, aunque pueden provocar cicatrices.
Dermatológicas
Eritema nodoso, lesiones papulares-pustulares y nódulos acneiformes.
Prueba de Patergia positiva.
Manifestaciones menos frecuentes
Dolor abdominal, dispepsia, meningoencefalitis, parálisis de nervios craneales, psicosis, orquitis, miositis, pericarditis, nefritis, esplenomegalia y amiloidosis.
Tratamiento
- El tratamiento puede requerir el uso de corticosteroides, colchicina y agentes anti-TNF.
- El tratamiento sintomático de las úlceras orales incluye los colutorios con tetraciclina, anestésicos tópicos y/o clorhexidina.
Fuente: Medicina de bolsillo 7.ª EDICIÓN Marc S. Sabatine. Massachusetts General Hospital Handbook of Internal Medicine. 2021.
Material: Dr. Edwin Madera.