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Otosclerosis

Texto de la lámina
Introducción
La otosclerosis (del griego otós: oído + sklerós: endurecimiento) es una enfermedad metabólica ósea primaria de la cápsula ótica y la cadena osicular que causa fijación de los huesecillos, limitada al hueso temporal, que afecta exclusivamente a los humanos.
Epidemiología
- El 60% de pacientes cuenta con antecedentes familiares de otosclerosis; se transmite de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta.
- Tiene una mayor incidencia en mujeres, con una relación 2:1.
- La edad media de inicio es en la tercera década, con un rango de 15 a 45 años.
- La presentación bilateral es más frecuente que unilateral.
F. de riesgo
- Infecciones virales (sarampión).
- Autoinmunidad.
- Hormonales e inflamatorios.
- La deficiencia de fluoruro de sodio (NaF) aumenta la reabsorción ósea.
Clínica
- Hipoacusia conductiva lentamente progresiva, en el 70% es bilateral, que se acompaña de acúfenos y paracusia.
- Otoscopía encontrando tríada de Holmgren o signo de Schwartze.
Signo de Schwartze: Hipervascularidad del promontorio.
Diagnóstico
- Inicial: Acumetría + prueba de Rinne y Webber.
- Confirmatorio: El diagnóstico de hipoacusia es con audiometría (en segundo nivel).
Tratamiento
- Fluoruro de sodio, el cual previene la aparición y progresión de la hipoacusia en los pacientes con otosclerosis.
- Estapedectomía si cumple los criterios quirúrgicos (segundo nivel).
Fuente: Diagnóstico y Tratamiento de Otosclerosis. México: Secretaría de Salud, 2011. (GPC-IMSS-537-11)
Material: Dr. Edwin Madera.