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Otosclerosis

Otosclerosis

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Introducción

La otosclerosis (del griego otós: oído + sklerós: endurecimiento) es una enfermedad metabólica ósea primaria de la cápsula ótica y la cadena osicular que causa fijación de los huesecillos, limitada al hueso temporal, que afecta exclusivamente a los humanos.

Epidemiología

  • El 60% de pacientes cuenta con antecedentes familiares de otosclerosis; se transmite de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta.
  • Tiene una mayor incidencia en mujeres, con una relación 2:1.
  • La edad media de inicio es en la tercera década, con un rango de 15 a 45 años.
  • La presentación bilateral es más frecuente que unilateral.

F. de riesgo

  • Infecciones virales (sarampión).
  • Autoinmunidad.
  • Hormonales e inflamatorios.
  • La deficiencia de fluoruro de sodio (NaF) aumenta la reabsorción ósea.

Clínica

  • Hipoacusia conductiva lentamente progresiva, en el 70% es bilateral, que se acompaña de acúfenos y paracusia.
  • Otoscopía encontrando tríada de Holmgren o signo de Schwartze.
Tríada de Holmgren: Sequedad en piel con ausencia de cerumen, hiposensibilidad táctil y ausencia de reflejo vascular.

Signo de Schwartze: Hipervascularidad del promontorio.

Diagnóstico

  • Inicial: Acumetría + prueba de Rinne y Webber.
  • Confirmatorio: El diagnóstico de hipoacusia es con audiometría (en segundo nivel).
E: La prueba de Weber sirve de confirmación cuando se muestra lateralización hacia el lado afectado en la otosclerosis unilateral o el más afectado en bilateral.

Tratamiento

  • Fluoruro de sodio, el cual previene la aparición y progresión de la hipoacusia en los pacientes con otosclerosis.
  • Estapedectomía si cumple los criterios quirúrgicos (segundo nivel).
E: El fluoruro de sodio por vía oral se ha propuesto como un medicamento que puede detener o retardar la progresión de la enfermedad.

Fuente: Diagnóstico y Tratamiento de Otosclerosis. México: Secretaría de Salud, 2011. (GPC-IMSS-537-11)

Material: Dr. Edwin Madera.