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Oftalmología

Hiposfagma

Hiposfagma

Texto de la lámina

Introducción

El hiposfagma, también llamado hemorragia subconjuntival (HS), es un trastorno ocular habitual, generalmente unilateral, que se presenta espontáneamente a cualquier edad; es de apariencia súbita e indoloro, con aspecto de color rojo brillante.

Etiología

Lo más frecuente es el trauma local y lesiones inducidas por lentes de contacto. El aumento en la presión intratorácica o intrabdominal puede causar ruptura de vasos subconjuntivales.

  • El hiposfagma es el hallazgo más frecuente del segmento anterior en los traumatismos con globo cerrado; pero hasta el 42 % son autolimitadas.
  • En pacientes menores pueden estar relacionadas con maltrato infantil.
  • Está presente hasta el 36 % de tratamientos de coagulación por warfarina.

Epidemiología

La HS es frecuente en pacientes jóvenes, con mucha frecuencia secundaria a trauma local y lesión inducida por lente de contacto. Sin embargo, en más del 40 % de los pacientes, la causa es idiopática. La HS en pacientes que se encuentran en tratamiento anticoagulante: el sangrado puede extenderse en la forma de hifema, lágrima sanguinolenta, HS, hemorragia vítrea, retiniana o coroidea.

Enfermedades o situaciones asociadas a Hiposfagma recurrentes

Evento inductor

  • Trauma ocular directo o indirecto.
  • Elevación de presión venosa.
  • Exposición al frío o viento.

Sistémicas

  • HAS.
  • Diabetes mellitus.
  • Discrasias sanguíneas.
  • Leucemia.
  • Enfermedad hepática severa.

Enfermedad ocular

  • Exoftalmos, proceso patológico en conjuntiva.
  • Keratoconjuntivitis.
  • Neoplasias conjuntivales.

Coagulación

  • Combinar antiagregantes con anticoagulantes.
  • AINEs.
  • Esteroides.
  • ACOs.

Otros

  • Consumo de tabaco y alcohol.
  • Mayores de 50 años (consideran la posibilidad de fragilidad capilar).

Diagnóstico y manejo en primer nivel

El médico de primer nivel deberá recurrir a todas las herramientas de laboratorio y gabinete disponibles a su alcance que apoyen su interrogatorio y exploración para establecer diagnóstico de certeza y tratamiento específico. El mejor tratamiento es tranquilizar al paciente; usualmente es asintomático, no ocasiona alteraciones visuales y suele absorberse en 2 a 3 semanas. La solución de la HS ocurre espontáneamente, de acuerdo a condiciones individuales de cada paciente. Los reportes indican que puede ir desde 5-10 días hasta 10-38 días.

Envío a 2° nivel

Motivos para valoración por oftalmología

  • Hiposfagma asociado a baja visual.
  • Hiposfagma con antecedente de trauma ocular.

Motivos de referencia a 2do nivel por Medicina Interna

  • Hiposfagma recurrente sin aparente causa asociada.
  • Pacientes con hiposfagma y antecedente de enfermedad sistémica relacionada con su etiología.

Fuente: Abordaje del paciente con hiposfagma en el primer nivel de atención. México SS, 2016 (GPC-IMSS-798-18).

Material: Dr. Edwin Madera.