Síndromes epilépticos específicos

• Para ENARM pensar en niño < 1 año.
• Se presenta como espasmos infantiles: aparición súbita que duran 2 -10 segundos.
• Retraso psicomotor.
• EEG: Patrón Hipsarrítmico.
• Se asocia a esclerosis tuberosa hasta 60%.

Tratamiento: ACTH o Vigabatrina.

• Para ENARM pensar en niños 1 a 5 AÑOS.
• Múltiples tipos de convulsiones.
• Retraso psicomotor.
• EEG: Patrón punta-onda-lenta (<2.5 Hz).
• Es de difícil control y mal pronóstico.

Tratamiento: Valproato o LTG.

LTG: Lamotrigina.

• Epilepsia generalizada idiopática más frecuente en adolescentes y jóvenes.
• Mioclonías que aparecen los primeros 90 minutos después de despertar o favorecidas por alcohol y privación de sueño.

Tratamiento: Valproato.

El tratamiento de elección para el paciente con epilepsia mioclónica juvenil es VPA. Ofrecer VPA como terapia de primera línea en niños, jóvenes, y adultos con diagnóstico reciente de CE mioclónicas.

Discutir con el paciente con epilepsia mioclónica juvenil la posibilidad de agravamiento o exacerbación de las CE mioclónicas con el uso de LTG.