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Neonatología

Síndrome de dificultad respiratoria

Síndrome de dificultad respiratoriaSíndrome de dificultad respiratoriaSíndrome de dificultad respiratoria

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Definición

Síndrome de dificultad respiratoria (SDR) por incapacidad de producir surfactante con colapso alveolar (atelectasias). También llamado síndrome de dificultad respiratoria neonatal tipo I (SDR) o enfermedad de membrana hialina.

Etiología

ENARM 2023. Déficit de producción de factor surfactante (dipalmitoilfosfatidilcolina: 60%) por neumocitos tipo II. Su ausencia produce reducción de presión alveolar con disminución de distensibilidad pulmonar.

Factor surfactante

Factor surfactante, contenido:

  • 80% fosfolípidos.
  • 10% lípidos neutros (colesterol).
  • 10% proteínas asociadas a factor surfactante.

Epidemiología

  • A menor edad gestacional y menor peso al nacer mayor es la probabilidad que se presente el SDR.
  • Se estima que el SDR se presenta en el 90% de los recién nacidos menores de 28 semanas de edad gestacional.

Factores de riesgo

  • Prematurez.
  • Asfixia perinatal.
  • Menor edad gestacional.
  • Sexo masculino.
  • Hijo de madre diabética.
  • Nacimiento por cesárea.
  • Hernia diafragmática.
  • No esteroides prenatales.

Diagnóstico

El diagnóstico se confirma con criterios clínicos + gasométricos y radiográficos.

Clínica

  • Trabajo respiratorio.
  • Requerimiento de oxígeno.
  • Silverman-Andersen.

Gasométrico

  • PaO2 < 50 mmHg.
  • Requerimiento de oxígeno para alcanzar PaO2 > 50 mmHg.

Radiografía de tórax

  • Discreta opacidad.
  • Patrón retículo-granular difuso.
  • Broncograma aéreo.
  • Vidrio despulido.
  • Disminución de la expansión pulmonar.

Auxiliares

  • Prueba de aspirado gástrico (1 ml): si se observan burbujas en toda la superficie indica la presencia de surfactante (en pulmón).
  • Relación lecitina-esfingomielina: en líquido amniótico con < 2:1 indica inmadurez pulmonar.

Recomendaciones adicionales

En todos los RNP se debe realizar vigilancia continua del patrón respiratorio una vez estabilizados en la sala de parto, principalmente en aquellos con:

  • Factores de riesgo para SDR.
  • Menor edad gestacional (tienen mayor riesgo de presentar SDR).
Recuerda: el líquido pulmonar es deglutido, por lo que permanece en el estómago después del nacimiento.

Introducción

ENARM 2023. Estadificación radiológica del síndrome de dificultad respiratoria neonatal.

Estadio I (Leve)

Broncograma aéreo NO sobrepasa silueta cardiaca.

  • Imagen retículo-granular muy fina.
  • Broncograma aéreo muy discreto que no sobrepasa la imagen cardio-tímica.
  • Transparencia pulmonar conservada.
  • Podría en ocasiones pasar como una radiografía normal.

Estadio II (Moderada)

Broncograma aéreo sobrepasa silueta cardiaca.

  • La imagen reticulogranular se extiende a través de todo el campo pulmonar.
  • Broncograma aéreo muy visible y sobrepasa los límites de la silueta cardíaca.
  • Transparencia pulmonar disminuida.

Estadio III (Grave)

Infiltrado reticulogranular, mayor visibilidad de broncograma aéreo.

  • Infiltrado reticulogranular muy difuso; los nódulos tienden a hacerse más confluentes.
  • Mayor visibilidad del broncograma aéreo.
  • Transparencia pulmonar disminuida pero todavía se distinguen los límites de la silueta cardiaca.

Estadio IV (Muy grave)

Opacidad del tórax total (imagen en vidrio esmerilado o despulido).

  • La opacidad del tórax es total (imagen en vidrio esmerilado).
  • No se distingue la silueta cardiaca ni los límites de los hemidiafragmas.
  • Pudiera observarse broncograma aéreo.

Tratamiento

  • Oxígeno + manejo respiratorio según condición: CPAP (si respira por sí solo) o ventilación mecánica (en caso de apnea).
  • Surfactante pulmonar (dentro de las primeras 2 horas de vida) vía endotraqueal. El mejor surfactante: natural porcino (poractant).
  • Cafeína (si presenta apneas o con alto riesgo < 1250 gr).
Recuerda: las imágenes radiográficas en "vidrio esmerilado" con broncograma aéreo hoy en día se ven con menos frecuencia debido al inicio temprano tanto de la terapia con surfactante pulmonar y/o el uso de CPAP.
  • La técnica LISA se debería considerar como primera opción para la instilación de surfactante en los RNP con SDR que presentan respiración espontánea y tienen apoyo con CPAP temprana.
  • El empleo de CPAPn y el inicio temprano con surfactante se considera por el momento como el tratamiento óptimo para el RNP con SDR.
  • Se recomienda iniciar la CPAPn con al menos 6 cm H2O con mascarilla o puntas nasales.

Manejo integral del RNP con SDR

Temperatura corporal

  • Mantener la temperatura entre 36.5 y 37.5 °C en todo momento.

Presión arterial

  • Tratar la hipotensión cuando se confirme hipoperfusión tisular con la presencia de signos, acidosis y ritmo de diuresis urinaria adecuada.

Líquidos y electrolitos

  • Iniciar los requerimientos con 70-80 ml/kg/día si el RNP se encuentra en una incubadora humidificada.
  • Los RNP pueden necesitar mayor cantidad de líquidos.
  • Los líquidos deben ajustarse de forma individual considerando los niveles séricos de sodio y la pérdida de peso.
  • La administración de sodio debe restringirse durante los primeros días de vida.
  • Se recomienda iniciar la aportación de glucosa con una infusión controlada y vigilar el equilibrio de líquidos y los niveles de electrolitos.

Nutrición

  • Nutrición parenteral: se debe iniciar desde el primer día de vida con aminoácidos de 1 a 2 g/kg/día y aumentar diariamente hasta alcanzar 2.5-3.5 g/kg/día. Introducir lípidos al segundo día de vida a 1-2 g/kg/día.
  • Nutrición enteral: recomendable desde el primer día de vida si las condiciones gastrointestinales y hemodinámicas del RNP lo permiten. Preferentemente con leche humana desde el primer día si el RNP está hemodinámicamente estabilizado; nutrición enteral mínima 0.5 a 1 ml/kg/hora o 12 a 24 ml/kg/día cada 2 horas.

Cafeína

  • La cafeína debe usarse para facilitar el destete de VM. Se debe considerar la cafeína temprana para todos los bebés con alto riesgo de necesitar VM, como los < 1250 gr de peso al nacer, que se mantienen con soporte respiratorio no invasivo.

Dexametasona

  • Se debe considerar un curso corto de dexametasona en dosis baja para facilitar la extubación en RNP que permanecen en VM después de 1-2 semanas. Dosis 0.5 mg/kg/día en tres dosis cada 8 horas durante 3 días.

Indicaciones para cambiar a intubación con CPAP

  • Incrementa el trabajo respiratorio o episodios de apnea.
  • La frecuencia cardiaca es inestable.
  • Baja en SpO2 a pesar de niveles altos de oxígeno (FiO2 > 50%).
  • Requerimiento de presión > 8 cm H2O.
  • Incapacidad para mantener PaCO2 < 60 mmHg.

Indicaciones para el retiro de CPAP

  • Ausencia de signos de dificultad respiratoria o apneas.
  • Estabilidad hemodinámica.
  • Presión entre 5 y 6 cm H2O.
  • Mantener SpO2 entre 90-95% con FiO2 al 21%.

Complicaciones

  • Síndrome de fuga de aire.
  • Sepsis.
  • Neumonía.
  • Hemorragias periventriculares e intraventriculares.
  • Enterocolitis.

Fuente: Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome de Dificultad Respiratoria en el Recién Nacido Prematuro. México, CENETEC, 2021. / GPC-IMSS-137-21.

Material: Dr. Edwin Madera.