Infectología
VIH Madre e hijo




Texto de la lámina
Introducción
Binomio madre-hijo tiene una estrecha relación biológica que predispone a la transmisión de diferentes agentes infecciosos, entre ellos el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de la madre al feto durante la gestación.
Transmisión perinatal del VIH de madre a hijo
Es transmitida durante el embarazo, trabajo de parto o nacimiento.
Transmisión vertical del VIH
Ocurre alrededor del nacimiento (intraparto) o postparto (lactancia materna). Es la causa más frecuente de transmisión.
Epidemiología
- El riesgo de transmisión del VIH sin tratamiento es de 22%, en el parto es 75%, intraútero 25% y en lactancia 29-12%.
- El factor materno más importante asociado a transmisión vertical (parto) es la carga viral (RNA viral).
- El riesgo de transmisión con carga viral indetectable es de 0.14%.
Cuadro 2. Factores de riesgo para la transmisión perinatal del VIH
- Falta de tratamiento ARV.
- Riesgo de transmisión del VIH al feto en embarazadas con carga viral >100,000 copias/mL.
- Infecciones de transmisión sexual.
- Estado inmunológico deteriorado de la madre.
- Conductas de riesgo durante el embarazo.
- Rotura prolongada de membranas (>4 h).
- Inadecuado uso de fármacos durante el embarazo.
- Tipo de parto.
- Presencia de sangrado durante el nacimiento.
- Exposición del recién nacido a leche materna.
- Prematurez.
NOM-2023
La detección del VIH y sífilis deberán ser ofrecidas a toda mujer embarazada, en al menos 2 momentos durante el embarazo: una prueba inicial en los primeros 12 SDG o al momento de la primera consulta y una segunda prueba antes del parto.
Evaluación durante embarazo
- En la primera consulta se realiza una prueba rápida de VIH.
- Si esta prueba es negativa, se recomienda repetir cada trimestre o por lo menos en el tercer trimestre.
- En el control prenatal se deben realizar al menos 2 tamizajes.
En caso de ser positiva — realizar pruebas confirmatorias y solicitar
- Carga viral, linfocitos CD4 y buscar enfermedades definitorias.
- Actualización del esquema de vacunación (hepatitis, influenza y neumocócica).
- Ultrasonidos para valorar edad gestacional y malformaciones.
- Revisar la historia previa y actual del tratamiento ARV.
- Serología para hepatitis, toxoplasma y treponema.
Algoritmo de manejo
- Paciente embarazada → Prueba rápida.
- Negativa: Repetir prueba rápida. Positiva: Realizar ELISA.
- ELISA negativa: no hay infección. ELISA positiva: Realizar prueba confirmatoria.
- Si tiene factores de riesgo, realizar prueba de nuevo en 3 meses.
- Carga viral, linfocitos CD4 → si se descarta, no hay infección por VIH.
- Iniciar ARV → Seguimiento con carga viral cada 4 semanas hasta indetectable → Continuar carga viral cada 3 meses hasta el nacimiento.
- Valorar vía de parto y necesidad de profilaxis en el neonato.
- Seguimiento de acuerdo al nivel de atención del recién nacido.
Algoritmo de manejo — embarazada con VIH
Paciente embarazada en consulta de control prenatal con VIH:
Nunca había recibido antirretrovirales
- Carga viral < 100,000: Zidovudina + Lamivudina + 2 IP; ABC + 3TC + 2 IP.
- Carga viral > 100,000: 2 ITRN + Raltegravir; (E) ZDV + 3TC + Raltegravir.
Embarazada que ya estaba con tratamiento
- Carga viral > 500: Realizar pruebas de resistencia y cambio de tratamiento.
- Carga viral indetectable (< 20): Continuar con el mismo esquema de tratamiento (referirla).
Nota R — carga viral desconocida o > 500
Si la carga viral de la embarazada es desconocida o es > 100,000 copias/mL cerca del nacimiento, se recomienda usar un esquema ARV combinado con tres o cuatro fármacos que puede incluir Raltegravir.
Nota R — carga viral > 500 con tratamiento ARV
Si la carga viral de VIH es >500 copias/mL, realizar estudio de resistencia antes de iniciar un nuevo esquema ARV. Seleccionar e iniciar un tratamiento ARV combinado con base en el estudio de resistencia.
Nota E — mujeres sin tratamiento ARV
En mujeres vírgenes a tratamiento, para el inicio de la terapia ARV se recomienda un esquema que incluya dos INRT combinados más un IP con dosis baja de RTV, o un INNRT o inhibidor de integrasa.
Nota E — mujeres con tratamiento ARV
Las mujeres que reciben tratamiento ARV combinado y embarazan deben continuar recibiendo el tratamiento, más aún si existe supresión efectiva de la carga viral.
Cuadro 5. Recomendación para el uso de fármacos ARV durante el embarazo
| Clase | Recomendados | Alternativa | Uso con precaución | No recomendados |
|---|---|---|---|---|
| ITRN/ITRAN | Zidovudina (ZDV), Lamivudina (3TC), Emtricitabina (FTC), Tenofovir (TDF) | Abacavir (ABC) | Didanosina (ddI), Estavudina (d4T) | Zalcitabina |
| ITRNN | Nevirapina (NVP) | — | Efavirenz (EFV) | Delavirdina |
| IP | Lopinavir/r, Saquinavir/r, Indinavir/r | Nelfinavir, Atazanavir/r | Amprenavir, Fosamprenavir/r | — |
Tratamiento con Efavirenz (frecuente en ENARM)
- Es un fármaco que no debe usarse para el inicio de tratamiento ARV en las primeras 8 SDG, debido a sus riesgos potencialmente teratogénicos de categoría D.
- Si la mujer previamente tratada con Efavirenz se embaraza, puede continuar el esquema, tomando en cuenta el riesgo de defectos del tubo neural.
ENARM 2022.
Manejo durante trabajo de parto
Paciente embarazada con trabajo de parto con VIH:
- Recibió ARV durante el embarazo: Zidovudina en bolo antes de la cesárea e infusión por hora IV hasta corte de cordón umbilical.
- Nunca recibió ARV: Zidovudina IV + Nevirapina 200 mg VO dosis única.
- Prueba VIH+ en el periparto: Paciente con trabajo de parto y prueba rápida con VIH positivo: administrar sólo zidovudina IV.
Cuadro 3. Profilaxis intraparto de la transmisión perinatal del VIH
| Fármaco | Dosis | Duración |
|---|
Zidovudina vía oral
Zidovudina oral 600 mg idealmente 4 horas antes de la cesárea. Si no se dispone de Zidovudina intravenosa, puede ser reemplazada por Zidovudina oral.
Pregunta difícil de ENARM 2022.
Profilaxis para el recién nacido expuesto al VIH vía perinatal cuando la madre no recibió profilaxis ARV anteparto
Nevirapina (NVP) + ZDV:
- Con peso al nacer > 1.5 a 2 kg: 8 mg/dosis VO
- Con peso al nacer > 2 kg: 12 mg/dosis VO
- Dentro de las primeras 48 horas del nacimiento.
- 48 horas después de la 1ª dosis.
- 96 horas después de la 2ª dosis.
Programar en las 38 SDG la Cesárea electiva cuando
- Carga viral plasmática para VIH desconocida o >1,000 copias/mL.
- Sin tratamiento ARV (triple) o con monoterapia con zidovudina.
- La paciente no acepte nacimiento por parto vaginal.
Para ENARM: Embarazo + VIH = Cesárea
En mujeres con carga viral para VIH >1,000 copias/mL, está indicada la realización de Cesárea para la prevención de la transmisión del VIH junto con la administración de Zidovudina intravenosa.
Considerar parto vaginal si la carga viral es indetectable (< 20-50) y el comité especializado del hospital lo autoriza, evitando RPDM, fórceps y ventosa.
Introducción
Todos los recién nacidos expuestos a VIH deben recibir profilaxis con antirretrovirales (ARV) e iniciarla lo antes posible después del nacimiento (idealmente a las 6 horas de vida).
Algoritmo 2. Abordaje del recién nacido expuesto en forma perinatal al VIH
Recién nacido expuesto, madre VIH positivo:
- Iniciar profilaxis posnatal (primeras 6-12 horas).
- Evitar lactancia materna.
- Tomar carga viral a los 14-21 días.
- Negativo: Repetir a los 1-2 y a los 4-6 meses.
- Positivo (carga viral detectable): Iniciar tratamiento antirretroviral en RN.
- Repetir a los 4-6 meses → Realizar ELISA a los 18 meses.
- Si recibió lactancia materna, continuar seguimiento al año.
- Si resulta positiva la serología, confirmar infección por VIH.
Profilaxis en recién nacidos con madre con VIH
- Con madre controlada (carga viral indetectable): Zidovudina en las primeras 6 horas de vida por 4-6 semanas.
- Con madre descontrolada: Zidovudina por 6 semanas + Nevirapina 3 dosis.
Diagnóstico
- Elección: PCR. El diagnóstico del VIH en el lactante debe realizarse mediante amplificación virológica que incluye DNA y RNA.
- Realizarla entre 14 a 21 días, 1 a 2 meses y 4 a 6 meses.
- 2 pruebas virológicas positivas confirman el diagnóstico.
Estudio de anticuerpos (ELISA / Western blot)
- No están indicados en menores de 18 meses. Los anticuerpos maternos cruzan la placenta (falsos positivos).
Todo recién nacido expuesto al VIH debe recibir profilaxis lo más temprano posible, idealmente a las 6 horas de nacido
| ARV | Dosis | Duración |
|---|
NOM-2023
No se recomienda aplicar la vacuna BCG en recién nacidos de madres con VIH hasta descartar infección por el virus.
Fuente: Prevención, diagnóstico y tratamiento en el binomio madre-hijo con infección por el VIH. México: Secretaría de Salud; 03/10/2016 (GPC-IMSS-246-12) / NOM-010-SSA-2023.
Material: Dr. Edwin Madera.