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Hematología

Trombocitopenia inmune

Trombocitopenia inmune

Texto de la lámina

Definición

Antes conocida como púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI). Es característico encontrar un conteo plaquetario inferior a 100,000; no tendrán anemia ni prolongación de tiempos.

Etiología

Anticuerpos actúan contra GP IIb/IIIa y aceleran su destrucción (hipersensibilidad tipo II).

Epidemiología

Predomina en mujeres, relación 7:1, y su pico de prevalencia es a los 3 y 5 años y adultos 15 a 40 años.

Clínica

  • Piel (epidermis y dermis): petequias, púrpura, equimosis y subcutáneo (hematomas).
  • Mucosas: epistaxis (más frecuente), hemorragia gingival, subconjuntival, hematuria.
En los casos de presentación típica, el diagnóstico se puede realizar con la historia clínica completa, examen físico, biometría hemática completa (BHC) y frotis de sangre periférica (FSP). El diagnóstico es confirmado al encontrar plaquetopenia sin otra explicación de trombocitopenia.

Recuerda: típicamente tienen antecedente de infección viral o asintomáticos.

Algoritmo diagnóstico

  • Persona con sospecha de TIP.
  • Realizar biometría hemática completa con frotis de sangre.
  • ¿Trombocitopenia aislada? Si sí, continúa estudio.
  • ¿Cómo se presenta?
  • ¿Se diagnostica TIP? Se diagnostica TIP.
  • Evaluar si TIP nueva o persistente.
  • Diagnóstico de TIP crónica.

Tratamiento

Niños (< 16 años)

  • Sin datos de sangrado (independiente de plaquetas): solo vigilancia.
  • Con datos de sangrado (independiente de plaquetas): inmunoglobulina y/o esteroides.

Adultos (> 16 años)

  • > 30,000 plaquetas: solo vigilancia e inmunoglobulina o al someter a cirugía o parto.
  • < 30,000 plaquetas y hemorragia activa: esteroides más inmunoglobulina.
Las opciones de tratamiento recomendadas como primera línea incluyen: corticosteroides, inmunoglobulina intravenosa (IgIV IV) e inmunoglobulina anti-D. Prednisona 1 mg/kg/día o dexametasona 40 mg/día por 4 días, con una reducción progresiva en las dosis posteriores.

Fuente: Diagnóstico y Tratamiento de Trombocitopenia Inmune Primaria. Guía de Evidencias y Recomendaciones. Guía de Práctica Clínica. México, CENETEC, 2019. / GPC-IMSS-143-08.

Material: Dr. Edwin Madera.