Láminas
Hematología
Trombocitopenia inmune

Texto de la lámina
Definición
Antes conocida como púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI). Es característico encontrar un conteo plaquetario inferior a 100,000; no tendrán anemia ni prolongación de tiempos.
Etiología
Anticuerpos actúan contra GP IIb/IIIa y aceleran su destrucción (hipersensibilidad tipo II).
Epidemiología
Predomina en mujeres, relación 7:1, y su pico de prevalencia es a los 3 y 5 años y adultos 15 a 40 años.
Clínica
- Piel (epidermis y dermis): petequias, púrpura, equimosis y subcutáneo (hematomas).
- Mucosas: epistaxis (más frecuente), hemorragia gingival, subconjuntival, hematuria.
Recuerda: típicamente tienen antecedente de infección viral o asintomáticos.
Algoritmo diagnóstico
- Persona con sospecha de TIP.
- Realizar biometría hemática completa con frotis de sangre.
- ¿Trombocitopenia aislada? Si sí, continúa estudio.
- ¿Cómo se presenta?
- ¿Se diagnostica TIP? Se diagnostica TIP.
- Evaluar si TIP nueva o persistente.
- Diagnóstico de TIP crónica.
Tratamiento
Niños (< 16 años)
- Sin datos de sangrado (independiente de plaquetas): solo vigilancia.
- Con datos de sangrado (independiente de plaquetas): inmunoglobulina y/o esteroides.
Adultos (> 16 años)
- > 30,000 plaquetas: solo vigilancia e inmunoglobulina o al someter a cirugía o parto.
- < 30,000 plaquetas y hemorragia activa: esteroides más inmunoglobulina.
Fuente: Diagnóstico y Tratamiento de Trombocitopenia Inmune Primaria. Guía de Evidencias y Recomendaciones. Guía de Práctica Clínica. México, CENETEC, 2019. / GPC-IMSS-143-08.
Material: Dr. Edwin Madera.