Linfoma no Hodgkin

| Células de Reed-Sternberg, de Hodgkin. Hay una estrecha relación con el virus de Epstein-Barr (VEB) y VIH. | Transformación maligna de células residentes de los tejidos linfoides; 80-85% tienen su origen en las células B, los restantes de células T. |

| Incidencia de 2-3/100,000 habitantes. Bimodal: 20 años y 50 años. Es menos frecuente (40% de los linfomas). | El más frecuente (60% de los linfomas). Linfoma folicular: más común en adultos > 65 años. Linfoma de Burkitt: más común en niños t(8;14). |

| Caucásicos, gemelos idénticos con Hodgkin, climas templados e infección por EBV. | VIH, enfermedades autoinmunes, algunas infecciones (H. pylori, EBV) y ambientales. |

| Linfadenopatía localizada no dolorosa, ganglios contiguos, con o sin síntomas B. Fiebre de patrón Pel-Epstein y signo de Hoster. | Linfadenopatía generalizada no dolorosa, no contiguos, y manifestaciones extranodales: masa abdominal > 10 cm (Burkitt). |

| Células de Reed-Sternberg: CD15+ y CD30+. Aspirado de médula ósea. Imagen: PET-SCAN (estadificar Ann Arbor). | Patrón de cielo estrellado en linfoma de Burkitt (altamente agresivo). PET para estadificar. |

| ABVD: Adriamicina (doxorrubicina), Bleomicina, Vinblastina y Dacarbazina. Ann Arbor I o II: ABVD + radioterapia. | CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona). Paciente (CD20+) + rituximab = R-CHOP. |