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Gastroenterología

Carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Texto de la lámina

Introducción

El hepatoma o hepatocarcinoma es el tumor hepático primario más común; su incidencia se eleva en pacientes con cirrosis hepática, infección crónica por los virus de la hepatitis B o C, hemocromatosis o alcoholismo crónico.

Se recomienda que los médicos busquen en los pacientes adultos los factores de riesgo asociados a HCC:

  • Cirrosis hepática
  • Hepatitis C
  • Hepatitis B
  • Alcoholismo
  • Exposición a aflatoxinas
  • Diabetes mellitus

Epidemiología

  • Es más frecuente entre los varones y la incidencia máxima se encuentra entre la 5ta y 6ta década.
  • En pediatría estos tumores representan 1-2% de neoplasias y las entidades más frecuentes son hepatoblastoma y hepatocarcinoma.
  • Sitio más frecuente de metástasis es en hígado (raro).

Auxiliares

  • Puede presentar policitemia (5-12%), hipercalcemia, hipoglucemia, hipercolesterolemia (30-40%), porfiria cutánea tardía e hipertiroglobulinemia.
  • Elevación en los niveles de α-fetoproteína (marcador tumoral con valor en el diagnóstico y el seguimiento).

Clínica

Se presenta en estados avanzados con:

  • Dolor abdominal (46%)
  • Hepatomegalia (50-90%)
  • Tumoración palpable o signos de insuficiencia hepática
En raros casos se presenta una diarrea crónica de mecanismo incierto.

Diagnóstico

  • Inicial: ultrasonido hepático con o sin AFP a pacientes con factores de riesgo.
  • Elección: la resonancia magnética con contraste dinámico o tomografía computarizada multifásica.
  • Estándar de oro: biopsia hepática.
Se recomienda realizar trasplante hepático a niños con HCC no resecable, no metastásico, si las condiciones del paciente lo permiten, y si se cuenta con los insumos necesarios para llevarse a cabo.

Se recomienda que el tratamiento de los pacientes adultos con HCC resecable sea personalizado y se realice en centros especializados por un equipo multidisciplinario de expertos (oncólogo médico, cirujano oncólogo, cirujano de trasplante).

Se sugiere realizar vigilancia con ultrasonido con una frecuencia entre 4 a 12 meses en pacientes adultos con enfermedad hepática que incremente el riesgo de HCC como cirrosis por cualquier etiología, hepatitis B en conjunto o sin alcoholismo y la enfermedad hepática atrófica.

Se recomienda realizar ultrasonido con o sin AFP para detectar el HCC en etapas iniciales en pacientes adultos con cirrosis hepática.

Se recomienda realizar tomografía computarizada multifásica abdominal o la resonancia magnética con contraste dinámico para estratificar el tumor en pacientes con sospecha de HCC.

Tratamiento

La resección se considera en presencia de nódulos con <3 cm y función hepática adecuada pero sólo el 15 a 30% son candidatos y tienen una supervivencia libre a los 30%.

El papel del trasplante es controversial, debido a la frecuencia de las recurrencias neoplásicas en el injerto.

Las medidas paliativas incluyen la quimioembolización, la ablación eléctrica percutánea y la ablación por radiofrecuencia.

Fuente: Prevención, diagnóstico y tratamiento del hepatocarcinoma. Guía de Evidencias y Recomendaciones. Guía de Práctica Clínica. México, CENETEC, 2019 / GPC-SS-582-19.

Material: Dr. Edwin Madera.