Endocrinología
Hipotiroidismo


Texto de la lámina
Introducción
Hipotiroidismo: es la situación que resulta de la falta de los efectos de la hormona tiroidea sobre los tejidos del organismo.
- Cretinismo: cuando el hipotiroidismo se manifiesta a partir del nacimiento y causa anomalía del desarrollo.
- Mixedema: hipotiroidismo grave con acumulación de mucopolisacáridos en la dermis, ocasionando un engrosamiento de los rasgos faciales y de la piel.
Dosis mínima recomendada de yodo (I)
- Menores de 6 años: 90 μg/día.
- Niños de 6 – 12 años: 120 μg/día.
- Adultos: 150 μg/día.
- Embarazo: 250 μg/día.
Etiología
- El hipotiroidismo primario corresponde al 99% de todas las causas y es ocasionado por una baja producción de hormonas tiroideas por la glándula tiroidea.
- El hipotiroidismo secundario se debe a una estimulación inadecuada de la glándula tiroides por una insuficiente concentración de TSH a nivel hipotalámico o hipofisario.
Epidemiología
- Prevalencia de hipotiroidismo primario es de 0.2 – 2% y aumenta 7 – 10% en mayores de 60 años.
- Es 10 veces más frecuente en mujeres que en hombres.
- Principal factor de riesgo para desarrollar un hipotiroidismo es la tiroiditis autoinmune.
- HLA asociado en la tiroiditis de Hashimoto es DR3.
Fr. de riesgo
- Antecedente de enfermedad endócrina autoinmune
- Historia familiar de enfermedad autoinmune
- Irradiación a cuello y cabeza
- Síndrome de Turner y síndrome de Down
- Depresión
- Medicamentos (litio y amiodarona)
Clínica
Clínica para ENARM: bocio, bradicardia, bradipsiquia, depresión, alteraciones menstruales, intolerancia al frío, voz ronca, edema facial, piel seca y quebradiza.
El coma mixedematoso se presenta en un hipotiroidismo grave no tratado, puede desarrollar un cuadro grave de estupor e hipotermia.
Los signos y síntomas más comunes con su porcentaje de frecuencia y probabilidad pre-prueba son:
- Intolerancia al frío: (39%) (LR = 3.5)
- Voz ronca: (21%) (LR = 3.2)
- Constipación: (20%) (LR = 3.6)
- Alteración en la memoria: (23%) (LR +2.6)
- Piel seca.
Auxiliares
- Determinación de anticuerpos antiperoxidasa (ANTI-TPO) y antitiroglobulina (TGAB) son útiles para diagnóstico y seguimiento de enfermedades autoinmunes.
- Indicador más sensible para valorar si la ingesta de yodo es adecuada: eliminación urinaria de yodo.
No se recomienda realizar de manera rutinaria anti-TPO en pacientes con hipotiroidismo clínico.
Diagnóstico
Confirmatorio: perfil tiroideo con TSH > 10 mUI/L y T4L < 0.9.
- Hipotiroidismo primario: TSH elevada, T4L baja.
- Hipotiroidismo subclínico: TSH elevada y T4L normal.
- Hipotiroidismo secundario: TSH baja y T4L baja.
- Hipotiroidismo terciario: TRH baja, TSH baja y T4L baja.
Se recomienda considerar como rango de normalidad valores de TSH entre 0.45-4.5 mUI/L en población general.
Tratamiento
Elección: en pacientes con TSH > 10 mUI/L: Levotiroxina 1.6 – 1.8 mcg/kg/día (60 min antes del desayuno o 3 hrs después de la cena).
- Seguimiento cada 6 a 8 semanas durante ajuste de dosis hasta lograr la meta de TSH = 4.12 mUI/L.
- Hipotiroidismo subclínico + embarazo o síntomas o TSH < 10 mUI/L: Levotiroxina.
- Conducta en hipotiroidismo subclínico asintomático: vigilancia en 6 meses con TSH, T4L y anti-TPO.
- En coma mixedematoso: se requiere T4L intravenosa + hidrocortisona (para evitar crisis suprarrenal).
Se recomienda en pacientes con hipotiroidismo sin embarazo, una meta de tratamiento con TSH entre 0.45-4.12 mUI/L en áreas geográficas suficientes de yodo.
Se recomienda iniciar tratamiento con levotiroxina en hipotiroidismo en el embarazo en:
- TSH mayor o igual a 2.5 mUI/L con T4L disminuida.
- Todas las mujeres con TSH mayor o igual a 10.0 mUI/L independientemente de los niveles de T4L.
Las metas de tratamiento que se recomiendan son en base a los niveles de TSH por semana de gestación en el embarazo y cambian de acuerdo a cada trimestre:
- Primer trimestre: 0.1-2.5 mUI/L
- Segundo trimestre: 0.2-3.0 mUI/L
- Tercer trimestre: 0.3-3.0 mUI/L
Fuente: Diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo primario y subclínico en el adulto. México: Secretaria de Salud; 03/17/2016. (GPC-IMSS-265-10)
Material: Dr. Edwin Madera.