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Endocrinología

Hiperparatiroidismo

Hiperparatiroidismo

Texto de la lámina

Introducción

Es una enfermedad que se caracteriza por secreción excesiva de hormona paratiroidea (PTH) ocasionada por alteraciones intrínsecas de una o más glándulas paratiroides, dando como resultado hipercalcemia en la sangre.

Etiología

  • El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es la causa más frecuente de hipercalcemia en pacientes ambulatorios (>90%).
  • El hiperparatiroidismo secundario: Generalmente asociado a ERC secundario a respuestas a estados hipocalcémicos.
El HPTP puede ser originado por:
  • Adenoma único paratiroideo en 80 a 85% de los casos.
  • Hiperplasia glandular múltiple en 10%.
  • Adenoma múltiple en 4%.
  • Carcinoma de paratiroides en 1%.
  • Asociación con neoplasias múltiples.

Clínica

  • Renales: Nefrolitiasis, nefrocalcinosis y diabetes insípida.
  • Músculo: Osteoporosis, dolor óseo, fracturas y mialgias.
  • Gastrointestinal: Estreñimiento, dolor abdominal y anorexia.
  • Neurológico: Ansiedad, depresión, cansancio y cognitivos.

Diagnóstico

El diagnóstico generalmente es por laboratorio:

  • Hiperparatiroidismo primario: PTH elevada, Ca elevado, P disminuido y vitamina D disminuida.
  • Electrocardiograma con intervalo QT prolongado.
  • Ecografía/Gammagrafía con 99mTc-Sestamibi para localización preoperatoria.
El diagnóstico de HPTP se confirma con hipercalcemia persistente y niveles inapropiadamente normales o elevados de hormona paratiroidea.

Pacientes ENARM 2023

Pacientes con HPTP con criterios quirúrgicos: gammagrafía con 99mTc-Sestamibi para la localización preoperatoria y determinación de técnica quirúrgica.

Tratamiento

  • Paratiroidectomía es el único tratamiento curativo para el hiperparatiroidismo primario.
  • Hipercalcemia leve o asintomática: Disminución de la ingesta de calcio, aumento del consumo de agua y sal, actividad física.
  • Hipercalcemia (>12 mg/dl) o sintomática: Reposición de volumen y diuréticos de asa.
  • Neoplasia endocrina múltiple tipo I: adenoma hipofisario, hiperplasia paratiroidea y tumores de páncreas.
  • Neoplasia endocrina múltiple tipo II: carcinoma medular de tiroides, hiperplasia paratiroidea y feocromocitoma.

Fuente: Guía de Práctica Clínica Diagnóstico y Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario en Mayores de 18 Años de Edad en el Primero, Segundo y Tercer Nivel de Atención. México: Secretaría de Salud; 2021. (GPC-IMSS-457-11)

Material: Dr. Edwin Madera.