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Congénitas

STORCH Sífilis congénita

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Texto de la lámina

Definición

Infección congénita de evolución crónica, latente, con reactivaciones periódicas. Es producida por el Treponema pallidum, el cual puede cruzar la barrera placentaria en cualquier momento de la gestación y dar como resultado óbito o la clínica característica.

Etiología

La tasa estimada de transmisión vertical de Treponema pallidum en mujeres no tratadas es de 70-100% para sífilis primaria, 67% para sífilis secundaria y 40-83% para sífilis latente temprana. La transmisión de sífilis latente tiene una tasa estimada de solamente 10%.

Epidemiología

  • En América Latina la sífilis es la enfermedad de menor prevalencia entre las ETS clásicas.
  • La mayoría son asintomáticos al nacimiento (60%) y dos tercios desarrollan síntomas en la semana 3 a 8.

Factores de riesgo para ENARM

Madre trabajadora sexual o madre con sífilis positiva con mal apego al tratamiento previo.

Sífilis temprana o reciente (en menores de 2 años)

  • Pénfigo ampolloso en palmas y planta.
  • Rinitis hemorrágica.
  • Hepatoesplenomegalia.
  • Condilomas lata.
  • Lesiones óseas: osteocondritis, tibia en sable o signo de Wimberger.

Sífilis congénita tardía (en mayores de 2 años)

Triada de Hutchinson:

  • No veo: queratitis intersticial (alteraciones visuales con opacidades corneales).
  • No oigo: sordera neurosensorial.
  • No sonrío: incisivos en forma de pala y molares en forma de mora (Hutchinson).
Las anormalidades en el hueso ocurren en el 60 a 80% de los casos no tratados de sífilis congénita temprana. Usualmente es múltiple y simétrica.

Los sitios más comúnmente involucrados en sífilis congénita tardía son los huesos, dientes y sistema nervioso central.

De los niños mayores de 2 años con sífilis congénita tardía no tratados, 25 a 33% presentan neurosífilis asintomática.

Radiología

Datos radiológicos en huesos largos con lesiones simétricas, más común en extremidades inferiores que superiores:

  • Osteocondritis metafisiaria con lesiones de moderada destrucción, que aparecen a las 5 semanas de la infección.
  • El signo de Wimberger: desmineralización y destrucción de la metáfisis proximal de la tibia (patognomónico).
  • La radiografía de tórax se solicita para la búsqueda de neumonía alba y, en sífilis tardía, en busca de enfermedad aórtica.

Diagnóstico

No treponémicas (sensibles, pero no específicas): útil como tamizaje

  • El VDRL detecta anticuerpos (IgG, IgA o IgM) anti cardiolipina.
  • Hay falsos positivos de VDRL cuando hay VIH, lepra o tuberculosis.
  • Son útiles para seguimiento al tratamiento (se negativizan).
Debido a la alta tasa de falsos positivos, una prueba no treponémica positiva se confirma con una prueba treponémica.

Treponémicas (detectan anticuerpos contra treponema): confirmatorias

  • FTA-ABS: anticuerpos IgG dirigidos contra treponema.
  • ELISA: en recién nacidos determina anticuerpos IgM.
La sensibilidad (88-100%) y especificidad (100%) de la IgM realizada mediante ELISA son altas, por lo que con una prueba positiva debe considerarse el diagnóstico de sífilis congénita.

Debe verificarse la disminución de los títulos de VDRL a los 6 meses y al año. Si los títulos no disminuyen al menos 4 veces después de 12 meses, el paciente requiere re-tratamiento.

Tratamiento

  • Primeras 4 semanas de vida o 30 días: penicilina G sódica cristalina 50,000 U/kg cada 8 horas IV por 10-14 días.
  • Después de 4 semanas de edad: penicilina G sódica procaína 50,000 U/kg cada 24 horas IV por 10-14 días.
Para sífilis congénita probable o probada, en las primeras 4 semanas de vida, el tratamiento consiste en penicilina G sódica cristalina.

Tratamiento alternativo: penicilina G sódica cristalina 50,000 U/kg/día en monodosis intramuscular, hasta completar 14 días.

Complicaciones

La sífilis tardía puede presentar una opacificación completa de ambos campos pulmonares llamada neumonía alba. Después de 10 a 30 años del inicio de la infección se puede manifestar como inflamación de la aorta ascendente.

Fuente: Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la sífilis congénita en el primero y segundo nivel de atención, Mexico: Secretaría de Salud, 2011 (GPC-SS-490-11).

Material: Dr. Edwin Madera.