Cirugía pedíatrica

Tumor abdominal

Texto de la lámina

Neuroblastoma — Definición

Tumor sólido maligno abdominal más frecuente en la infancia. Presentación: Entre 2–4 años.

Neuroblastoma — Epidemiología

Deleción del cromosoma 1p36 y oncogén N-MYC. Se asocia a síndromes paraneoplásicos.

Neuroblastoma — Clínica

Masa abdominal que cruza línea media e irrumpe con síntomas constitucionales.

Neuroblastoma — Diagnóstico

Inicial: Ácido vanillilmandélico y homovanílico.
Gold: Histopatológico (pseudorosetas).

Neuroblastoma — Tratamiento

Resección de tumor primario + quimioterapia + radioterapia dependiendo del INSS o N-MYC.

Nefroblastoma — Definición

Segundo tumor abdominal más frecuente en la infancia y el tumor más común del riñón. Presentación: Entre 2–3 años.

Nefroblastoma — Epidemiología

Se asocia a mutaciones (5%) en el cromosoma 11p y síndromes como: WT1 (11p13) y WT2 (11p15).

Nefroblastoma — Clínica

Masa abdominal que no cruza línea media, móvil, asociada a hematuria e HTA.

Nefroblastoma — Diagnóstico

Inicial: USG abdominal.
Gold: TAC abdomen con doble contraste.

Nefroblastoma — Tratamiento

Nefrectomía radical + quimioterapia preoperatoria con Vincristina y Actinomicina.

Fuente: Diagnóstico y tratamiento del tumor de Wilms en pediatría. Resumen de evidencias y recomendaciones: Guía de Práctica Clínica. México: Secretaría de Salud, CENETEC, 2015. / GPC-SS-304-10 / GPC-SS-303-10.

Material: Dr. Edwin Madera.